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殺菌條件對藜麥乳飲料貯藏穩定性的影響2023-10-17

0 引言

在藜麥乳飲料貯藏過程中,細菌、酵母菌和霉菌等微生物的生長繁殖會引起飲料的腐敗變質,因此加工生產過程中需要采用有效的殺菌方式,嚴格控制生產環境衛生。殺菌處理是飲料加工關鍵點,在保證產品食用安全及延長保質期方面至關重要。熱殺菌操作簡單、殺菌效果良好,廣泛應用于飲料行業,但在加熱過程中,不同溫度和時間會不同程度地引起產品貯藏時間、黏度和粒徑等變化,所以尋找一種合適的殺菌條件保證高品質產品顯得尤為重要。

本文以燕麥β-葡聚糖穩定化的藜麥乳飲料為研究對象,通過對比不同熱殺菌溫度和時間對藜麥乳飲料貯藏品質的影響,在減少殺菌設備投資和降低生產成品的基礎上,對藜麥乳飲料的工業化生產具有指導意義。

1 材料與方法

1.1 試驗材料與設備

1.1.1 材料與試劑

白色藜麥(青藜6號);羅丹明B(純度>99.0%)和尼羅紅(純度≥95.0%);熒光增白劑。試驗用水均為蒸餾水。

1.1.2 設備與儀器

激光粒度分析儀;電位分析儀;激光掃描共聚焦顯微鏡;黏度計;立式高壓蒸汽殺菌器;電熱恒溫水槽。

1.2 試驗方法

1.2.1 藜麥乳飲料工藝流程

藜麥乳飲料的制備工藝:藜麥→原料預處理→擠壓膨化→加水混合→酶解→過濾→調配→均質→殺菌→成品。

原料預處理:挑選顆粒完整、飽滿、大小均一的藜麥,流動水清洗并瀝干。

擠壓膨化:將藜麥與水以12%(w/w)混合均勻,喂料速度為30 kg/h,螺桿轉速300 r/min,擠壓膨化溫度為80,140,150,170~180℃。

加水混合:擠壓膨化樣品經粉粹機粉碎,直至100目篩網完全過篩,按料液比1:15(w/w)將藜麥擠壓膨化粉與蒸餾水充分攪拌。

酶解:混勻后的樣液調節pH=6.5后置于80℃的酶反應器中,加入α-淀粉酶(1.67 mL/100 g藜麥粉)酶解1 h,沸水浴滅酶。樣液冷卻至室溫,調節pH=4.5后置于60℃的酶反應器中,加入糖化酶(0.33 mL/100 g藜麥粉)酶解1 h,沸水浴滅酶。

過濾:酶解后的樣液經4層紗布過濾,除去大顆粒物質。

調配:將過濾后的樣液預熱至60~65℃,依次加入橄欖油(20μL/mL)、單硬脂肪酸甘油酯(0.1 g/100 m L)、蔗糖脂肪酸甘油酯(0.1 g/100 m L)和燕麥β-葡聚糖(1 g/240 mL),攪拌至充分溶解。結束后,樣液調節p H=6.5。

均質:樣液趁熱進行高壓均質2次,壓力50 MPa。

殺菌:將3組罐裝好的藜麥乳飲料置于水浴鍋中,分別65℃處理30 min,80℃處理20 min和95℃處理20 min;將2組罐裝好的藜麥乳飲料置于高壓滅菌鍋,分別115℃殺菌15 min,121℃殺菌20 min。結束后搖勻,迅速置于4℃冷藏。

1.2.2 微生物指標的測定

菌落總數測定參考GB 4789.2-2016《食品安全國家標準食品微生物學檢驗菌落總數測定》。

1.2.3 粒徑的測定

采用激光粒度分析儀進行測定。用超純水稀釋樣品,直到遮光率在10%~20%停止稀釋。物質折射率和分散劑折射率分別為1.52和1.33。

1.2.4 黏度的測定

采用旋轉黏度計測定,取100 mL樣品于100 mL長形燒杯中,選用61號轉子,測量溫度25℃,轉速200 r/min,時間1 min。

1.2.5 Zeta電位的測定

Zeta電位由電位分析儀測定。所有樣品用超純水按1:99(v/v)的比例稀釋后放入樣品池。測量前,樣品在25℃下平衡1 min。使用Zetasizer軟件v7.02收集和分析數據。

1.2.6 微觀結構的測定

利用激光共聚焦顯微鏡進行分析。樣品用0.1%(w/v)尼羅紅、0.01%(v/v)熒光增白劑和0.25%(w/v)異硫氰酸熒光素(FITC)染色。樣品中每種染料的濃度約為0.01μg/mL。混勻后,立即取50μL染色樣品滴加于載玻片上,蓋上蓋玻片倒置觀察。圖像用10倍物鏡和CLSM多光子系統拍攝。尼羅紅的激發/發射波長為488/621 nm,FITC為488/518 nm,熒光增白劑為410/455 nm。

1.2.7 數據處理與分析

微生物指標在貯藏第0,14,28,42,56 d各檢測1次,其余指標在貯藏第0,28,56 d各檢測1次,每次檢測3個平行,用平均值±標準偏差表示,采用Origin 8繪制折線圖,利用SPSS Statistics 26對數據進行單因素方差分析(ANOVA)和Tukey檢驗,p<0.05表明存在顯著性差異。

2 結果與討論

2.1 殺菌條件對貯藏期間微生物指標的影響

藜麥乳飲料殺菌結束后,每隔相應時間對細菌總數進行測定,共檢測至第56 d,具體結果見表1。


  

表1 貯藏期間不同殺菌條件下藜麥乳飲料細菌總數  

Tab.1 Total number of bacteria in quinoa milk beverage under different sterilization conditions during storage


CFU/mL

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根據GB 7201-2015《食品安全國家標準飲料》要求,菌落總數<100 CFU/mL。由表可知,未經熱殺菌處理的藜麥乳飲料菌落總數>100 CFU/m L,大腸桿菌數>1 CFU/mL,不符合國家標準,顯示出殺菌處理的必要性。常規的巴氏殺菌(65℃30 min)能滿足微生物要求,但貯藏時間僅為42 d,短于其他3種殺菌條件。高壓蒸汽殺菌(121℃20 min)的殺菌效果最佳,經過56 d貯藏,未發現微生物的生長。以微生物指標為參考,應盡量提高殺菌溫度以達到延長產品貨架期的目的,但過高的溫度處理會使得蛋白質等大分子物質變性聚集,引發后期儲藏過程中凝絮沉降現象,容易導致產品感官特性的急劇下降。此外,過高的殺菌溫度也將導致諸如熱敏感營養物質失活、美拉德反應加劇和風味特征較大改變等一系列問題。在本文所研制的工藝條件下,如考慮采用低溫殺菌(80℃或95℃,20 min)是比較理想的殺菌條件,有效貯藏天數>56 d。

2.2 殺菌條件對貯藏期間粒徑的影響

殺菌條件對粒徑的影響見表2。65℃處理30 min與未處理相比,體積平均粒徑(d32)和表面積平均粒徑(d43)顯著減低。由于所使用的穩定劑為燕麥β-葡聚糖(OGB),而在熱殺菌過程中,OGB與藜麥乳飲料中的組分,特別是蛋白質,形成非共價結合復合物,使得組分溶解度增加并抑制蛋白質聚集。隨著殺菌溫度的升高,d32和d43也隨之增大,表明大量顆粒發生聚集。一方面,較高的殺菌溫度破壞蛋白質特定的弱鍵和肽鍵排列,使得蛋白質聚集;另一方面,高溫加速淀粉、蛋白質和脂肪等大分子物質在體系中的運動,導致顆粒的快速聚集。隨著貯藏時間的延長,d32和d43呈現增大趨勢,形成更大的顆粒物質,說明體系中的顆粒處于不斷運動聚集的狀態。


  

表2 貯藏期間不同殺菌條件下藜麥乳飲料的粒徑分布

Tab.2 Particle size distribution of quinoa milk beverage under different sterilization conditions during storage


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注:同列肩標小寫字母不同,表示同一貯藏天數下不同殺菌條件的數據存在顯著性差異;同列肩標大寫字母不同,表示同一殺菌條件下不同貯藏天數的數據存在顯著性差異,n=3;“-”表示未檢測。下同。

2.3 殺菌條件對貯藏期間黏度的影響

藜麥乳飲料殺菌結束后,每隔28 d對黏度進行測定,共檢測至第56 d,具體結果如表3所示。121℃殺菌處理的黏度明顯降低,高溫處理會造成OGB水合作用和三維網絡結構的破壞,使得OGB的黏度下降。第56 d時所有殺菌處理黏度顯著的下降,是由貯藏期間體系顆粒不斷聚集引起。


  

表3 貯藏期間不同殺菌條件下藜麥乳飲料的黏度  

Tab.3 Viscosity of quinoa milk beverage under different sterilization conditions during storage


mPa.s

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2.4 殺菌條件對貯藏期間Zeta電位的影響

不同殺菌條件對藜麥乳飲料的電位影響見表4。


  

表4 貯藏期間不同殺菌條件下藜麥乳飲料的Zeta電位  

Tab.4 Zeta potential of quinoa milk beverage under different sterilization conditions during storage


mV

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貯藏0 d時,80,95,115℃的Zeta電位值范圍為-33.70~-35.37 mV,無顯著性差異。貯藏28 d時,各殺菌條件下制備的藜麥乳飲料zeta電位值保持相對穩定。但各樣品在貯藏天數達56 d時,Zeta電位絕對值均顯著降低,其中95℃的Zeta電位值由-35.13 mV下降至-25.63 mV;121℃的Zeta電位值由-31.76 mV下降至-19.60 mV,絕對值降低至最小。推測造成該現象的原因主要是:在貯藏期間,顆粒大量聚集使得帶電狀態和數量發生變化,因此藜麥乳飲料的Zeta電位發生改變,而121℃降低最顯著是由于高溫可破壞OGB的空間結構和締結情況,改變顆粒的帶電狀態。同時,高溫也可使得蛋白質變性聚集,導致顆粒有效表面電荷減少。顆粒有效表面電荷是其分散和聚集的主要決定因素,這也說明121℃20 min殺菌處理藜麥乳飲料的d32和d43增加的原因。

2.5 殺菌條件對微觀結構的影響

貯藏28 d后,采用激光共聚焦顯微鏡對殺菌條件(65,95,121℃)的微觀結構進行觀察,如圖1所示。在共聚焦顯微照片中,OGB被熒光增白劑標記為藍色熒光;淀粉和蛋白質分別被FITC標記為深綠色和亮綠色熒光;脂肪被尼羅紅標記為紅色熒光。將3幅單色圖重疊得到多色疊加圖1(a),黃色區域代表蛋白質,紫色或粉紅色區域代表OGB和蛋白質重疊。65℃殺菌處理的藜麥乳飲料體系中顆粒最小,分散性最好。隨著殺菌溫度的升高,顆粒也隨之增大,這與表3結果相一致。高溫既使蛋白變性聚集,又使大分子物質加速運動聚集,從而造成顆粒的變化。在圖1(a),121℃殺菌處理出現連續黑色背景,說明OGB的三維網絡結構遭到破壞,形成嚴重的熱損傷。OGB三維網絡結構是增加藜麥乳飲料黏度的重要原因,這也導致表2中121℃殺菌處理黏度的下降。在圖1(a)、(b)和(c)中,121℃可見大量OBG、淀粉、蛋白質和油脂發生聚集,將直接引起Zeta電位絕對值的下降、粒徑的增大并引起藜麥乳飲料穩定性的下降。

3 結語

本文從投資成本角度出發,選擇最傳統的熱滅菌方式,對添加燕麥β-葡聚糖的藜麥乳進行研究,以期為藜麥乳飲料維持較長的貯藏時間和較好的品質提供理論基礎。結合貯藏期時間和細菌總數、黏度、粒徑、Zeta電位和微觀結構等理化指標的變化程度,確定95℃處理20 min為最適熱殺菌條件。此外,植物乳飲料中常添加脂質成分,增加口感順滑度,本文未對該成分進行研究,后期可增加此方面的研究。

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圖1 不同殺菌條件藜麥乳飲料的激光共聚焦顯微鏡照片


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